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Instituto de Fisiología

Facultad de Ciencias

Rodrigo Meza Cárdenas

Profesor auxiliar

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Teléfono: +56956299569

1.Formación Académica:

  • Pregrado: Bioquímico
  • Postgrado: Doctor en Ciencias Biológicas mención Ciencias Fisiológicas
  • Postdoctorado: Laboratorio de Neuromodulación y Fisiología sináptica, Instituto de Neurociencia, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaíso.

2.Docencia

Cursos de Pregrado 

  • ND211 Funcionamiento de estructuras y sistemas del organismo humano II (Profesor colaborador).
  • ND221 Fisiopatología S100 (Profesor colaborador).

Cursos de Postgrado 

  • Neuroanatomía Funcional (Profesor colaborador).

3.Áreas de investigación 

  • Fisiología sináptica, neuroanatomía, microscopia e inmunohistoquímica.

4.Proyectos 

  • Fortalecimiento de la investigación, docencia, innovación, vinculación con el medio y gestión universitaria del Instituto de Fisiología de la Universidad de Valparaíso a través de la inserción de académico con línea de investigación en Neuroanatomía y Fisiología en salud y patología

         FUENTE FINANCIAMIENTO ANID #85240137

         PERIODO 2024-2027

         AUTORIA RESPONSABLE Pablo Moya Vera y Rodrigo Meza Cárdenas.

  • Postsynaptic 5-HT2 receptor subtypes modulate excitatory synaptic transmission in the medial prefrontal cortex

         FUENTE FINANCIAMIENTO FONDECYT postdoctorado #3190793

         PERIODO 2019-2022

         AUTORIA RESPONSABLE Rodrigo Meza Cárdenas

  • Neuromodulation by 5-HT at central synapses

         FUENTE FINANCIAMIENTO FONDECYT regular #1201848

         PERIODO 2022

        AUTORIA RESPONSABLE Andrés Chávez Navarrete.

 

5.Publicaciones últimos 10 años. 

 

  • Brauer B, Ancatén-González C, Ahumada-Marchant C, Meza RC, Merino-Veliz N, Nardocci G, Varela-Nallar L, Arriagada G, Chávez AE, Bustos FJ. Impact of KDM6B mosaic brain knockout on synaptic function and behavior. Sci Rep, 14(1):20416. 2024. doi: 10.1038/s41598-024-70728-5.
  • Cortés BI, Meza RC, Ancatén-González C, Ardiles NM, Aránguiz MI, Tomita H, Kaplan DR, Cornejo F, Nunez-Parra A, Moya PR, Chávez AE, Cancino GI. Loss of protein tyrosine phosphatase receptor delta PTPRD increases the number of cortical neurons, impairs synaptic function and induces autistic-like behaviors in adult mice. Biol Res, 18;57(1):40. 2024. doi: 10.1186/s40659-024-00522-0.
  • Meza RC, Ancaten-Gonzalez C, Chiu CQ, Chavez AE. Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Function at Central Synapses in Health and Disease. Front. Cell. Neurosci, 16: 864828. 2022.doi: 10.3389/fncel.2022.864828.
  • Escobar AP, Meza RC, González MP, Henny P, Andres ME. A group of embryonic mesencephalic dopamine neurons expresses Kappa Opioid Receptors localized in the initial segment of the axon and segregated from dopamine D2 receptors. IBRO Neurosci Rep, 12: 411-418. 2022doi: 10.1016/j.ibneur.2022.05.002. eCollection 2022 Jun.
  • Sánchez N, Olivares-Costa M, Gonzalez MP, Munita R, Escobar AP, Meza RC, Herrera-Rojas M, Albornoz J, Merello G, Andrés ME. Knockout or knock-in? A truncated D2 receptor protein is expressed in the brain of the functional D2 receptor knockout mouse. Article, NeuroSci. 2(2): 193-206. 2021
  • Montero T, Gatica RI, Farassat N, Meza RC, González-Cabrera C, Roeper J, Henny P. Dendritic Architecture Predicts in vivo Firing Pattern in Mouse Ventral Tegmental Area and Substantia Nigra Dopaminergic NeuronFront. Neural Circuits 19:15: 769342. 2021doi: 10.3389/fncir.2021.769342.
  • López-Jury L, Meza RC, Brown MTC, Henny P, Canavier CC. Morphological and Biophysical Determinants of the Intracellular and Extracellular Waveform in Nigral Dopaminergic Neurons: A Computational Study. J Neurosci. 38(38):8295-8310. 2018. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0651-18.2018.
  • Meza RC, López-Jury L, Canavier CC, Henny P. Role of the Axon Initial Segment in the Control of Spontaneous Frequency of Nigral Dopaminergic Neurons In Vivo. J Neurosci. 38(3):733-744. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1432-17. 2017.
  • González-Cabrera C, Meza RC, Ulloa L, Merino-Sepúlveda P, Luco V, Sanhueza A, Oñate-Ponce A, Bolam JP, Henny P. Characterization of the axon initial segment of mice substantia nigra dopaminergic neurons. J Comp Neurol. 525(16):3529-3542. 2017doi: 10.1002/cne.24288.
  • Escobar AP, González MP, Meza RC, Noches V, Henny P, Gysling K, España RA, Fuentealba JA, Andrés ME. Mechanisms of kappa opioid receptor potentiation of dopamine D2 receptor function in quinpirole-induced locomotor sensitization in rat Int J Neuropsychopharmacol. 2017 Aug 1; 20 (8):660-669. doi: 10.1093/ijnp/pyx042.

 

6.       Laboratorio: 

El Laboratorio de Fisiología y Neuroanatomía, tiene por objetivo evaluar los circuitos sinápticos en condiciones fisiológicas y patológicas con un enfoque en los cambios estructurales neuronales que subyacen a ellos. Además, el laboratorio se enfoca en entender la modulación sináptica que está envuelta en las principales patologías neurológicas y psiquiátricas como son: depresión, trastorno generalizado de ansiedad, enfermedad de Parkinson y Alzheimer.  Para desarrollar esta línea de investigación, aplicamos en combinación las siguientes técnicas: Electrofisiología en célula única y campo, microscopia confocal y de 2 fotones, y métodos de estudio de morfología de neuronas individuales y en redes neuronales, utilizando sistemas de reconstrucción y conteo sistemático/aleatorio, como son Neurolucida y Stereoinvestigator. Además, para evaluar cambios estructurales neuronales, utilizamos técnicas de inmunohistoquímica, y de optogenética para disectar la fuente sináptica que es modulada durante el desarrollo de estos trastornos